Jovem com doença rara vence preconceito e casa em Feira de Santana

Portadora de doença autoimune, jovem Amanda Amaral Alves, de 23 anos, convive com a doença desde seus 14 anos. À época, sua fisionomia mudou completamente: surgiram várias manchas em seu rosto e corpo, teve perda de cabelo e suas atividades locomotoras começaram a ficar mais dificeis a cada dia. 

Muito vaidosa, a moça não deixa sua casa sem colocar uma roupa da moda e se maquiar. Adora sair com os amigos, familiares e seu namorado.

Mas nem sempre a rotina de Amanda foi assim. Na adolescência, sofreu muito preconceito e vivia reclusa, com vergonha e medo de sair de casa.

Conforme a condição progredia,a jovem entrou em depressão e passou por vários problemas familiares. Até que, há dois anos, conheceu Deyverson Santos, por quem se apaixonou.

Os dois realizaram o sonho de se casar em março deste ano. Com doações de amigos e familiares, eles conseguiram organizar uma festa com vários convidados, com direito a lua de mel e ensaio fotográfico.

Sua história viralizou quando Taís, a maquiadora que a preparou para a cerimônia no civil, postou uma foto da moça. "Várias pessoas comentaram e compartilharam a minha foto e eu só recebi carinho e mensagens de incentivo. Aí então tudo mudou na minha vida, passei a me enxergar linda", conta Amanda.

A esclerodermia sistêmica é resultado da superprodução de colágeno no corpo. Por ser uma doença autoimune, o corpo ataca a si mesmo e destrói tecidos internos e externos.

“Os médicos ainda estudam as causas dessa doença e não sabem ainda o que de fato a ocasiona", esclarece a jovem, que percebeu mudanças em seu corpo relacionadas à condição ainda na infância. 

Aos poucos, sua pele mudou de cor, seu nariz afinou, seus cabelos caíram e seus dentes apodreceram. Aos 15 anos, Amanda chegou a pesar 25 quilos. "Fiquei muito fraca e por pouco não morri. Mas o cuidado de Deus é muito grande comigo e ele me restaurou”, agradece.